Category: дети

Category was added automatically. Read all entries about "дети".

Кофе

Петербургский конвертик 11 мая. Арман Дисимбеков.

Арман1
Ну не красавец? Имя - "мечта" (в прямом и переносном), воплощенное обаяние в трехлетнем исполнении.
Россиянин, между прочим. Есть такое место на просторах Отечества - деревня Туманово Притобольного района Курганской области... Всем хорош ее коренной житель Арман, но, как вы уже догадались, здоровьем не вышел. Притобольный район разумно рассудил, что с лейкозами лучше них справится Санкт-Петербургский НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии, где Арману была сделана пересадка костного мозга. Успешно, но со всеми вытекающими в виде, например, препарата "ноксафил" стоимостью 71586 рэ (это в месяц, если что). Младенец на попечении фондов, а то бы вообще. Но, вы помните, фонд - это лекарства, но не "поесть". Теперь вообразите ситуацию деревенских жителей в Санкт-Петербурге. Представили, да?
Дорогие, пожертвуем на пропитание? Тот, кто думает, что проживание и пропитание "уж как-нибудь", пусть скажет КАК? Впрочем, если вы считаете, что главное - лекарство - вам сюда http://advita.ru/ADisim1.php, пожертвований там тыщ. на 13, не разгуляешься. Но фонд все-таки "как-то" справляется, а семья - никак.
В общем, 11 мая, Столовая N 1 (метро “Достоевская”)
c 18.00 до 21.00
Реквизиты для переводов: http://g-envelope.livejournal.com/profile
Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке.
СПАСИБО!
Кофе

Петербургский конвертик 22 апреля. Новая реальность.

Не слишком новая наша правда в том, что денег всё меньше и меньше, а несчастья - отнюдь нет. Для сравнительно здоровых нынешняя ситуация - еще не дно. Но у тех, кого накрыла болезнь бессмысленная и беспощадная, всё иначе. Для них это тупик. Невозможно бороться за жизнь, если реальность - вообще не жизнь. Поэтому, вот что.
DSCN9346Из длиииинного списка нормальных трудовых людей, попавших в беду и нуждающихся теперь просто в пропитании, АдВита выбрала “самых-самых”. Тех, кто совсем не может обойтись без посторонней помощи. Тех, кому - в силу безденежья и особенностей закона о благотворительности - не может помочь фонд. И нас просят накормить и напоить больных. Чтоб были хоть сыты и не одиноки, раз уж большего мы не можем. А это мы можем.
Я знаю, что длинные тексты нельзя писать. Но и что убрать в этом печальном списке, тоже не знаю. «Берите» всех или по отдельности. В вашем распоряжении – дети и взрослые, многодетные семьи и сирота, «свои» россияне и почти «безнадежные» для пиара «иностранцы». Думая о каждом, вспоминаешь Моление о Чаше. Вот они, «по старшинству».
Младшей, Вилене Сипягиной из Ивангорода, четыре с половиной. Т-лимфобластная лимфома, болеет недавно, предстоит весьма серьезная химиотерапия. Ещё четверо братьев и сестер у Вилены, один другого «старше» - 3 месяца, 3 года, 8 и 11лет. Мама работала санитаркой, когда могла - работала. У папы с работой не очень, подрабатывает неофициально. Помогают немножко бабушки – пенсионерки, но, граждане, пятеро, пятеро! детей!
Соне Егорычевой из поселка Любятово Псковской области «уже» восемь. Из них семь лет ее лечат. Ко всему человек привыкает, и очевидцы утверждают, что настроение у девочки хорошее (с), но читать это, когда знаешь, что у ребенка удалены обе почки... Готовится трансплантация от мамы. Папины алименты поначалу составляли целые 1300 рублей, сейчас, может, уже и чуть больше. Разрешите не уточнять, да? Неловко как-то.http://www.advita.ru/SEgor1.php
Файзулло Файзуллаев - 6 курсов химии и 38 лучевой терапии, операции по удалению опухоли в легких и метастазов – сейчас, хвала Всевышнему, в ремиссии, только что получил гражданство, и прямо-таки с энтузиазмом учится в 9 классе. Само собой, ремиссия – не финал затрат на лечение, никто еще не обошелся без «побочки», но всё бы ничего, справились бы родители. «Бы» потому, что практически накануне выписки случился непонятный приступ у мамы Файзулло. Опуская многочисленные и далеко не веселые подробности, имеем в сухом остатке судороги, потери сознания и диагноз «церебральный васкулит». Господи, за что еще и это?
Восемнадцатилетний Максим Гордеев из Твери (острый миелобластный лейкоз, инвалид I группы) - сирота. Мама погибла 10 лет назад, а отец… отец решил, что сын будет сиротой, окончательно решил, и хватит об этом. Всё возможное для Макса делают бабушка и дедушка. До случившегося ужаса ребенок ходил в художественную и музыкальную школы, спортом занимался. Чтоб все была, как у людей дедушка Максима - потерявший на работе ногу инвалид, продолжал все на том же заводе работать токарем. Сейчас впереди у Максима 2 курса химии + пересадка костного мозга. Денег нет ни на пересадку, ни на хоть сколько-то человеческую жизнь. http://www.advita.ru/MGord1.php
Мужчину со сложным именем Довлетгельды Аннакуртович Оввеков легче запомнить, если знать, что в крещении он Дмитрий. Живет 46-летний Дмитрий в деревне Кингисеппском районе Ленинградской области. Его актуальность реальность – жена «в декрете», трое мелких чад и последствия резекции рака прямой кишки. Бандаж и ежедневные перевязки вступают в непримиримое противоречие с работой штукатура-маляра, которая прежде давала семье средства на существования.
Самому старшему в списке - Нематжону Токтосиновичу Мамадалиеву 49 лет. До января 2016, когда у водителя Петербургской транспортной компании обнаружили острый миелобластный лейкоз, он была платежеспособен. Сейчас тупик с оплатой жилья. Очень хотелось бы избежать рассказов о том, что семье следует переехать в куда-нибудь в тундру. Да, в тундре жилье дешевле, но жить в нем недолго – не лечат в тундре лейкозы.
В общем, пока мозг не отшибло, всех этих людей невозможно не замечать.
Как помочь.
“ВЖИВУЮ”
22 АПРЕЛЯ, С 18.00 ДО 21.00. СТОЛОВАЯ N1 (МЕТРО “ДОСТОЕВСКАЯ”)

Collapse )
СПАСИБО!
Кофе

Совсем нерождественская история или СНОВА УНЫЛО НЕТ СЛОВ.

И вот это после всего, да?!
грубость

Оригинал взят у ludmilapsyholog в Совсем нерождественская история
А теперь, мои дорогие, я вам расскажу, как НА САМОМ ДЕЛЕ происходит устройство в семьи российских граждан детей-сирот с инвалидностью. Тех самых, которых "мы должны устраивать сами, не рассчитывая на Америку".

В городе Ивангороде, Ленинградской области, есть детский дом для детей  с особенностями развития. В детском доме есть девочка Надя, 5 лет, с довольно серьезными неврологическими диагнозами. Поскольку в Системе Надя с рождения, трудно сейчас различить, что в ее состоянии от органических проблем, а что от депривации, но Надя в свои 5 лет не разговаривает  и не очень идет на контакт.

А совсем в другом конце страны, в городе Горно-Алтайске, живет Наталья Тупякова, молодая мама мальчика 8 лет и приемной дочки, которой почти 3.
Дочка Аня у Наташи появилась год назад. В 2 года малышка не ходила, даже не начинала говорить, имела множество проблем со здоровьем и все шансы к 3-4 годам получить те же диагнозы, что у Нади.
Перед Новым годом, когда Наташа с Аней были у меня, детка бодро обклеивала весь ИРСУ новогодними наклейками, играла с игрушками, про все любопытно спрашивала "Что это?" и мало чем отличалась от любого ребенка своего возраста, разве что маленькая. Год в семье.

Так вот, Наташа приняла решение, что и Надю тоже может взять и постараться помочь.

Collapse )

Короче, Наталью берут измором, надеясь, что она устанет и все как-то рассосется. Вместо того, чтобы просто взять и сделать свою работу, специалисты опеки Кингисеппа уже почти два месяца придумывают все, что угодно, чтобы Надя в семью не попала.
На данный момент единственной управой на это беззаконие видится широкий общественный резонанс.

Мы просим  СМИ обратить внимание на ситуацию. Наталья готова общаться с прессой.

Мы просим прокуратуру дать оценку действиям сотрудников опеки г. Кингисепп (заявление написано).

Мы просим Уполномоченного по делам детей Ленобласти обратить внимание на нарушение права ребенка жить и воспитываться в семье.

Мы просим руководство Ленинградской области навести наконец порядок и объяснить сотрудникам опеки их должностные обязанности и то, за что им платят деньги налогоплательщиков. А если они не в состоянии этого понять, пусть поищут другую сферу деятельности,  без людей и без детей.

Надю ждет ее семья.

Почему все это происходит, и не только в Кингисеппе, а сплошь и рядом?
Потому что у опеки НЕТ ОТВЕСТВЕННОСТИ ЗА НЕУСТРОЙСТВО.
Если Надя или другой ребенок всю жизнь проведет и умрет в Системе -- никто не будет виноват.

Никто и никогда не несет ответственности за то, что ребенок просидел в детском доме лишние недели и месяцы, пока они собирали "опекунские советы" и мучили кандидатов все новыми придирками. И если кандидаты сломаются в процессе и устройство сорвется -- тоже всех все устроит, меньше мороки.

Никто ни с кого никогда не взыскивал ни деньги, затраченные кандидатом в приемные родители на лишние мотания по стране ("это решение Натальи -- приехать сюда, мы ее не заставляли" -- сказали мне по телефону), ни бюджетные деньги -- немалые -- которые потрачены на лишнее содержание ребенка в учреждении.

И пока это так, все, что останется г-ну Астахову -- жонглировать цифрами, рапортуя о мнимых успехах семейного устройства, потому что реальных -- не будет.
Сколько бы прекрасных людей, вроде Наташи, не задумались о приеме ребенка.
Возможно, настало время это изменить.

Прошу максимально распространить информацию.

И, если есть возможность и желание, помочь Наташе на билеты, это оказалось очень дорого, туда-сюда кататься

Collapse )
Кофе

Слов нет. Многослов.

Дней несколько назад, после митинга,  сидели мы с "девочками" среднего и стпршего возраста за чашкой кофе и говорили о словах. Вернее о том, что выражение "слов нет"   - больше не метафира.  Совсем конкретный смысл обрело выражение. Нет больше слов - не то, чтобы добрых, не то, чтобы цензурных или наоборот - никаких нет. Лексика отдыхает, беспомощно  озирая запредельную реальность. Не осталось также ирании, пафоса и даже паники. Мы вышли за грань даже не добра и зла, а вообще непонятно чего. Из мира живых, похоже.
Они могут все. 
Алехиной отсрочку не дали - плохо раковину моет. Я тоже плохо мою раковину. Правда я в храме исполняю только "Символ веры", ну да не проблема: был бы человек .... дальше известно. 
Это, кстати, к вопросу о детях.  Честно говоря я,дура,, полагала, что отпустят все- таки Алехину. Действительно, зачем? Не надо иллюзий либерализма, хватит, поиграли. 
Тем временем, о радетелях "отеческой веры"заботятся. Как-то незаметно прошло решение о преимуществе в получении московского (!) жилья сногодетными семьями православного духовенства. Это не просто приоритет, это преимущество перед всеми  многодетными семьями иноверцев, инославных, агностиков и атеистов. В том Евангелии, что читаю я, ничего про такое не сказано, скорее напротив. Я что-то пропустила? Вышло новое издание, исправленное и дополненное? Под редакцией патриарха Гундяева?
Теперь - больница. История с 31й больницей вполне конгениальна закону против сирот. Я не о том даже, что 31я больница действительно хорошая,  "порядочная" больница с традициями. Место, где не вымогают взяток и лечат ответственно. Где (сравнительно с другими больницам) более-менее приличные условия, мусор не гниет на отделении (как  в Мариинке), а по коридорам не бегают  крысы (как в Костюшке), ну и т. д....
И дело не в том даже, в этой больнице имеется отделение детской гематологии, имеющее в высшей степени приличную репутаци (при этом, кстати, в больничной часовне продается "литература" о лечении рака мухоморами). Положим, детям построят новый онкологический центр. Когда-нибудь. Ну, помрет "по дороге" несколько сотен младенцев, не дождавшись... Это ничнго. Это ведь будут НЕ ИХ дети. Чужие. 
Но вот знаете... Я ведь тоже человек, как ни странно. И Вы - человек, невзирая на то, что Вам уже исполнилось 18. И мама моя- человек, хоть ей и 74. И всем вам - нам все еще хочется жить. А 31 больница - многопрофильная, чего там только нет - и хирургия, и кардиологи, и урология... Огромная больница, преимущественно для взрослых. обитателям свежеотстроенных  на Крестовском, требуются, видимо, аналогичные аппартаменты в госпитале, верю, но нельзя ли... под землей, что ли...  Вопрос, почему бы просто не выделить для них флигель"повышенной комфортности", раз уж они так убиваются на работе и ценность их жизни ни в какое сравнение с моей не идет, оставляю как заведомо идиотский. Нельзя им рядом с плебсом.
В общем, не знаю.  Бесплодное бешенство.  Слов нет. Никаких.
Если где будут подписи собирать за 31ю, скажите, плиз. Что вобще делать - есть идеи? 
Горе еще втом, что посвящать жизнь всей этой... всему этому ...
( нужное вставить)  совершенно не хочется. Но нет мочи. И слов нет.
Кофе

Петербургский Конвертик. Дима Серов.

Все ОЧЕНЬ серьезно,  скажу я вам.
Нет, я все понимаю. Всё-всё - и даже больше,чем вы думаете.
В траве меж диких базаминов...
Роскошно буддийское лето...
Август - астры... И месяц поздних поцелуев тоже.
В общем, вы поняли, буду давить на психику. Есть чем, о да.
Дима Серов. 13 лет. Лейкоз. Тяжелый. Предстоит пересадка костного мозга.Тяжелая.
Катя Серова. 16 лет. Родственный донор  костного мозга. Она же - "опекун", она же - сиделка, она же друг, она же матьродная.
Нет, родители есть. Живут "своей жизнью".  Ничего нормативного сказать про них не могу. Совсем ничего. Значит - заткнулась молчим.
"Новенькие"."Парочку" эту прислал город Череповец, ибо место прописки - деревня в Вологодской области.
   Цитирую источник:
"Живут в палате, спят в одной кровати, едят одну порцию на двоих (на Катю не положено).
Нужны средства на все: на питание, на обследования, на лекарства, на сиделку на время трансплантации (Катя будет донором и какое-то время после забора клеток ей будет трудно ухаживать за Димой, да и вообще у нее не хватает навыков), на средства гигиены и т.д. Сейчас у детей нет денег совсем."
Конечно, Катю и Диму опекает "Адвита" (телефон человека,который непосредственно ими занимается, могу выдать тем, кто хочет помочь (но не праздно любопытствующим!), пишите в личку. Однако. Кормить-поить-одевать-сиделку нанимать - оно не положено! Криминал это и злоупотребление. У нас в стране бесплатное здравоохранение, где "все включено", в том числе половина котлеты для Кати (не знаю, правда, включена ли котлета: взрослого в больничке кормят по  дорогому диабетическому меню на 68 рэ день, детям,наверное,меньше нужно).
Про Родину, пожалуйста, не надо! Посодют ВСЕХ! Закон о клевете.
ДИМКА
Дима держится молодцом. Что не вполне соответствует... Но -так держать!

Больше даже и не знаю, что сказать.
Короче, в ЭТОМ случае нужна наличка.
И довольно срочно.
Что скажете про

вторник 31го июля? В "Нямбурге" (Марата16),
в 18.00
или
Collapse )
Это лето для Димы и Кати вряд ли будет счастливым. Но пусть им хоть что ли повезё
Кофе

Капитель колонны Палаццо Дожей. Дети разных народов.

Капители одной их колон Палаццо Дожей. Ничего, к своему стыду, про них не знаю, кроме того, что это, видимо, копии. Оригиналы в самом палаццо. НО это немногое меняет.
Может, у кого найдется полезная ссылочка/инфа? Нет времени совсем искать...

Все кликабельны и на Яндексе их больше. 
Кофе

Нетипичная Венеция. Граффити.

Вообще Венеция показалась очень ухоженой. Не только чистой, но и опрятной. Никакой лирики руин (и слава Богу).
Но и здесь живут люди, даже, не поверите, дети. Однажы броуново движение по Кастелло привело в неведомое учебное заведение. "Поздний" дом с маскаронами (17го веку примерно - совсем, по здешнему обыкновению, новенький!). Крошечный двор-колодец, никакой охраны. Бродячая страшеклассница приветливо улыбнулась и пригласила жестом. За стеклянной дверью - кофейные и едальные автоматы. Эспрессо 3- центов - пришлось заказать, куда деваться при таком-то прайсе. 
 
Ну да, дети. Дети, как им и положено, создают "солнечный круг, небо вокруг".


Collapse )
Хорошо бы знать, пацаны средневековья облагораживали культурное пространство чем-то подобным? Во всяком случае они наверняка шкодили здесь, на этой маленькой пьяце, где нынче и  простодушно и   непрочно красуется  улыбающееся солнце. 


Про Иру Гавришеву  
leto06.livejournal.com/340952.html
http://vespro.livejournal.com/759801.html
Кофе

ВАЖНО!

    Очень сильно уважаемые друзья и сообщники!
    Грядет  17 сентября. И хотя день этот не посвящен Конcтитуции или такому уникальному (если верить праздничному календарю) событию, как любовь и верность, все же для некоторым из нас он дорог. 17 сентября 2009 года - день рождения петербургского "Конвертика".  Отчет готовится. Следите за рекламой.
   В канун праздника... Это будет немножко длинно, но почитайте, пожалуйста.
   У дружественного нам Санкт-Петербургского фонда "Адвита", того самого, что занимается онкологическими больными есть... отделение, что ли. "Филиал"  AdVitaUSA. В этом месте рассудительный человек закроет пост: "Нам чо, США помогать?" Но вы не будьте рассудительны, а дочитайте, пожалуйста. Дело в том, что USA собирает денежные знаки для поиска доноров костного мозга для НАШИХ детей (стоит это удовольствие 15000 евро и государством не оплачивается), поддерживает НАШИХ детей, приезжающих лечиться в зазеркалье и т.д. Рулит фондом в Нью-Йорке (на сугубо на волонтерских началах) НАША Оляmama_duke, по должности - библиотекарь, по судьбе...  она, к сожалению, не понаслышке знает, что такое больной ребенок. В общем, в свободное от работы время Оля бегает по Нью-Йорку в поисках добрых людей опять же для НАШИХ детей, а ее личные (из библиотекарской зарплаты) средства составляют оплот и фундамент... 
    Теперь смотрите. С благороднейшей (в нашем случае) целью пиара AdVitaUSA сотрудничает с организацией GlobalGiving. Эта дивная контора ищет спонсоров и передает их нуждающимся. Спонсоры, как вы понимаете, идут нарасхват, прям как горячие пирожки (хот-доги вернее).  Огромным успехом пользуются спонсоры. Всякий их хочет, увы.
    Поэтому GlobalGiving решил выяснить, кто из фондов "в авторитете". Им и будут помогать. Помните: "Богатому - дастся, у бедного..."  В сентябре проходит что-то вроде соревнования благотворительных программ. Информация о фондах, чьи программы наберут наибольшее число жертвователей и нужную сумму пожертвований,  будет размещена на сайте постоянно! А это, граждане, деньги на НАШИХ детей.  И очень, очень нам нужна бесплатная реклама!
   Итак, суть вопроса
   Нам, дорогие товарищи, позарез нужны хотя бы, ну хотя бы 50 человек, способных перевести сумму, эквивалентную 10 долларам США на программы  AdVitaUSA. С помощью кредитной карты, вот сюда www.globalgiving.org/projects/bone-marrow-donor-searches/. За первую половину сентября набралось 24 доброхота. Что мне кажется немножечко позором, извините. Неужели во всем Отечестве не найдется 50 (пятидесяти) обладателей кредитных карт, способных... 10 долларов, друзья. 2 чашки приличного кофе в приличной забегаловке.  Что мы без кофе не переживем? Приходите, я вам сварю совершенно бесплатно.
Поможем? Деньги все одно нашим пойдут.
Еще раз обращаю ваше внимание, что минимальная сумма перевода - 10 долларов, меньше нельзя, больше - всей душой. В настоящем случае, однако, важнее всего факт пожертвования, а не его размер.
Collapse )

Collapse )
Авось всем миром что-то да получится.
За перепост - отдельный респект.
Кофе

(no subject)

Позвольте представить,
младенец Даниил.
Он же - Даня Павлов.
4 года.
Это в больнице младенец прикидывается тихоней (еще бы он там был активным, с такой-то биографией!), а "по жизни" такой примерно. Малолетний жизнерадостный  хулиган.
 
Диагноз Данькин почитайте здесь www.advita.ru/DPavl1.php. Называется "приобретенная апластическая анемия тяжелой степени". Меня чего-то клинит от всех этих диагнозов. Усвоено вот что: у человека было 4 (ЧЕТЫРЕ!) пересадки. И ни одна не прижилась. Сколько пришлось претерпеть - даже думать невозможно, снова клинит.
В конце концов, Даниилов организм глубоко возмутился происходящим и начал, к всеобщему удивлению,  что-то там полезное вырабатывать сам.  Сейчас пацанчик вполне ничего себе (тьфу-тьфу),
но впереди МНОГОЕ... Борьба, увы, не закончена полной победой. Предстоят нелегкие сражения.
И мы можем в них, поучаствовать, считаю.  Тем более, что без нас справиться будет весьма непросто.
Семья Данина - из Казани, где остался его старший брат. Родители с больным ребенком здесь, на съемной квартире, не оторваться им от больницы. Героический папа (прямо скажем, классный!) делает, что может. Но... вифенд (ок. 110 в месяц) + нейпоген (этот подешевле) + съемная квартира + прокорм жены и двоих детей - это, согласитесь, немножко слишком... К тому же у Дани вскоре появится еще и новый маленький родственник - сестра или братец - не вем. 
В общем и целом, понятно. На счету в Дани за апрель  2400 рублей. Как вы помните, на лекарства собрать ни разу не легче, чем на операцию. Там - результат какой-то сразу, а с лекарствами - одно занудное "надо-надо-надо". То, что ампулы да таблетки, зачастую, дороже операции...  Нечего зудеть, и так понятно.
Короче, дорогие  чадолюбивые человеколюбцы!
1. собираем на вифенд и/или нейпоген  для  Дани Павлова. Очень хотелось бы однажды отпраздновать с ним Победу над всей этой дрянью. Это ГЛАВНОЕ!
2.  принимая во внимание грядущее пополнение семейства Павловых,  было бы неплохо подсобить с приданным новорожденному: может, у кого-то есть вещи для совсем-совсем маленьких младенцев?
Итак,
В четверг, 29 апреля, с 18.00 до 22, наверное
(что уж там, будем смотреть правде в глаза - вряд ли уйдем раньше...),
в "Адвите".
Очень хочется увидеть всех постоянных и новых обитателей жизнеутверждаюшего "конвертика"
Collapse )
ОЧЕНЬ надеюсь на встречу!
Перепосту - УРА, само собой.
Кофе

(no subject)

Дорогие товарищи нью-йоркцы!
Вас есть здесь.
Вы ведь слышали уже про наших детей? Гошу, Пашу, Юлю и Машу, Аню, Даню, Ваню, Катю, Юлю, Аню и Мишу, Кирюшу, Сережу, Аллу, Сашу, а также Умида, Султана и Тимура... (см.www.advita.ru/)?
А знаете ли Вы, что в славном городе Нью-Йорке есть отделение Адвиты - Advita Fund USA? И это просто потрясающе здорово. Так вот,

в субботу 5 декабря 2009 года
с 12:00 до 6:00 вечера

в Толстовском Центре

по адресу: 104 Lake Road, Valley Cottage, New York 10989

www.tolstoyfoundation.org

состоится

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ БАЗАР

Collapse )
Вы ведь все равно будете покупать всякую милую чепуху совершенно необходимые вещи к РОждеству? Так не приятнее ли это сделать с пользой для Гоши, Паши, Юли и Маши, Ани, Дани, Вани, Кати, Юли, Ани и Миши, Кирюши, Сережи, Аллы, Саши, а также Умида, Султана и Тимура...
И ОГРОМНОЕ спасибо mama-duke.livejournal.com/
Кстати (заметила она непринужденно), у Адвиты теперь есть совершенно легальны американский счет www.advitausa.org/donate/AdvitaPaymentForm.php, позволяющий перечислить средства строго в соответствии с законодательством USA.
Надо ли упоминать, что пиар приветствуется?
СПАСИБО!