Кофе

Юля Лисина. - Царствие Небесное.

Простите, НЕ-новогоднее.
Друзья, только что я, никого не спросимши, перевела 21 000 рублей на похороны Юли Лисиной.
Рассказываю. Вчера мы собрали наличными 20 000. Сбережения ЯК - 16 100, + часть ваших пожертвований мне во спасение от бурно хулиганствующих элементов - 13900. + 50 канадских долларов мы получили на РР от Влада Л. На счет Сбера для еще живой Юли поступило 14 000.
А сегодня выяснилось, что провожать Юлю придется все-таки "Дому под Покровом". Оксана Шишова и Юля Волонтер побывали сегодня в Кировском районе Ленинградской области и забрали заботливо собранные родственниками документы. На этом участие родни в погребальных приготовлениях и связанными с ними затратами закончилось. Честно говоря, никто не удивился.
Морг выставил счет на 65000. После выскребывания сусеков (в зачет пошли и переведенные 14 000), осталась дыра в 21 000. Ну вот мы эту дыру и закрыли.
Отпевание Юли состоится в воскресенье в 31й больнице в 13.00.
Оставшиеся пожертвования уйдут на "горящее" в АдВиту. Например ожидающему пересадки костного мозга Саше Суходолову из Волгоградской области и его маме-донору (папа, как обычно...). Нам расскажут, на что потрачено.
Но если у кого-то есть возражения, пишите, как-то вернем деньги, имеете право.
СПАСИБО! Что-то трудно. Но с вами - совсем другое дело.
Кофе

Умерла Юля Лисина

Мы не успели. Сегодня ночью Юля умерла.
Но Юля (Волонтер), "Дом под покровом" и "АдВита" все-таки успели, и довольно много. Успели сказать Юле, что она - человек, а человека любят. Любят и не дадут умереть как крысе, даже если очень не повезло с теми, кто мог бы любить "по природе".
Мы собираемся, как и было условлено. "Каталог кораблей" в "Илиаде" куда короче списка тех, кто в нас нуждается. Пусть будет для них новогодний подарок. Обсудим позднее.
Юле - Царство Небесное.
Про отправленные вами пожертвования напишу позднее.
Кофе

ПЕТЕРБУРГСКИЙ НОВОГОДНИЙ КОНВЕРТИК. ЧЕТВЕРГ, 27 декабря 2018 года. ЮЛЯ ЛИСИНА. Часть первая

Год я ленилась, друзья. Целый год. И вот больше лениться невозможно. Вспомните о Конвертике!
Дорогие товарищи друзья, у нас на сей раз "Доктор Хауз", интерпретированный в жанре "хоррор". Но и не без участия Фрэнка Капры с его "Жизнь прекрасна".
В сериале "Просто Юля" много (нашей) жизни, немало (гораздо больше среднестатистической нормы) чудес, а также несколько загадок. Это такая длинная и яркая история, что, простите, будет в двух частях.
Юля
Серия 1. Юля Лисина живет себе более-менее мирно в поселке Назия Ленинградской области. Родителей нет у Юли, но есть гражданский муж и две сестры. От ближайших родственников Юля отличается полным отсутствием вредных привычек. Работает поваром-кондитером и, рассказывают, в своем добром ремесле весьма успешна.
Серия 2. На 6-м месяце беременности Юле диагностируют лейкоз. Рождается девочка.
Серия 3. Лето 2017- го. У Юли постепенно пропадает зрение. За год она полностью слепнет. Гражданский муж... ну вы понимаете. Ребенка забирает (по другой версии отбирает) бабушка. Сестра N1 живет своей, совсем-совсем не трезвой жизнью. Сестра N2 слабеющую Юлю опекает так, что по ходу утраты зрения болящая заодно избавляется от 35 кг живого веса.
Серия 4. Юля теряет и слух. Похоже, что случается это в результате "лечения".
Серия 5. Лето 2018-го. Сестра N2 забирает у Юли банковскую карточку, куда приходит пенсия по инвалидности, и доставляет её в паллиативное отделение больницы во Мге. В больнице Юлю никто не навещает, лечение практически отсутствует. Вес пациентки достигает рекордной цифры - 33 кг.
Второй сезон сериала смотрите завтра, 22 декабря.
И да, конечно, все это как-то совсем не смешно.
Кофе

Петербургский конвертик 2017

Дорогие друзья Конвертика - близкие, знакомые и незнакомые! Прочитайте, прошу вас, это важно.
Щербань К новому году
Терпеть не могу отчеты. И своего - не будет. Но это наше, кто знает, может бы самое важное. Итак, дорогие товарищи друзья.
В 2017м нам удалось помочь 30 (тридцати!) болящим и их семьям. Вы делаете невозможное - помогаете там, где многие другие не понимают, там, где бессильны фонды. В Кто-то регулярно получает помощь, позволяющую существовать и лечиться в чужом городе, кто-то получает поддержку помощь по случаю "горячей" проблемы, другим мы оплачиваем анализы, медицинское такси, билеты.
Мы можем отнюдь не все. 2017 год принус трагедию в семьи Володи Жабин, Вали Репетенко, Вики Мазуровой. И наша любимая "конвертиковская" Алена Щелочкова.. Мы проводили ее вместе. Проводили Алену, но все знали, что мы рядом .
Верующие молятся, остальные крепко держат кулаки за тех, кто успешно борется с блезнью.
- У Вали Авдеева (http://advita.ru/VAvdeev1.php) все хорошо. Он дома в Новочеркасске. По основному заболеванию – ремиссия, иммунитет настолько окреп, что врачи сочли возможным отменить противогрибковые препараты. В конце февраля - начале марта его ждут на обследование в НИИ Горбачевой. И - ура! - после Нового года парен планирует продолжить учебу в колледже.
- Ира Рымаш сейчас с бабушкой в Санкт-Петербурге. К сожалению, актуальна угроза отторжения трансплантата. Жоктора вызвали ее донора – брата Данила, – чтобы сделать подсадку донорских лимфоцитов. Новый год семейство будет встречать в Петербурге.
- Даша Малафеева в Арзамасе - и на сей раз это хороша новость. У Даши сохраняется полная ремиссия, проверка в феврале.
- Поля Борисова встретит Новый год дома, в Краснодарском крае, чувствует себя неплохо.Но все же эта новость так себе. Контрольное обследование диагностировало у нее повторный рецидив. Противорецидивную терапию Поле будут проводить в Краснодарской больнице.
Еще о тех, кого вы, возможно, и не знаете, но кто вам благодарен. Мы помогли им из "облачных" денег:
- Арман Дисимбеков (http://www.advita.ru/ADisim1.php) давно дома, чувствует себя (тьфу-тьфу!) отлично. Под наблюдением врачей, само собой.
- Диана Кудинова (http://advita.ru/DiaKud1.php) дома, врачи НИИ Горбачевой ждут ее обратно в январе. По основному заболеванию у нее все хорошо, но приходится бороться с осложнениями, от которых пострадала пищеварительная система, девочка нуждается в специализированном питании.
- Соня Мясникова (http://advita.ru/SMyas1.php) чувствует себя хорошо, хотя и переживает из-за предстоящей в начале года трансплантации костного мозга. Новый год встречает со своим молодым человеком в Москве.
- Владислав Чеботок (http://advita.ru/VCheb1.php) и его мама будут поздравлять папу, сестру и младшего брата Владика по скайпу. Тяжелая форма реакции «трансплантат против хозяина» не позволила им поехать на Новый год домой. Праздничного настроения это, конечно, не добавляет. Но Владислав – юноша разумный, слово доктора для него – закон.
Еще меньше повезло Дементию Чеусову (http://advita.ru/DCheus1.php) – малыш оказался с рецидивом в реанимации.
- Миша Скальский (http://advita.ru/MSkals1.php) уже столько перенес , что перспектива встретить Новый год в Петербурге с мамой не очень его расстраивает. Только бабушку, оставшуюся в одиночестве в Омске, жаль.
- Миша Никитин (http://advita.ru/MNik1.php) уже даже учится в Санкт-Петербургском колледже информационных технологий. В колледже нет общежития, поэтому мама перебралась вместе с Мишей из Тихвина в Петербург, снимают жилье.
- Анастасия Горюшко (http://advita.ru/AnGor1.php) на праздники остается в Петербурге, так как доктора подозревают у нее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» с поражением печени.
- Лиза Назарова из Великого Новгорода (http://advita.ru/ENazar1.php), к сожалению, на поддержке. Разве чудо.
- Александр Константинов (http://advita.ru/AKonst1.php) дома. По основному заболеванию – ремиссия.
А еще есть благодарные Вячеслав Соловьев (20 лет, Псковская область, деревня Дворцы), Артур Рамазанов (16 лет, Дагестан, село Сиртыч), Даниил Мифтахов (3 года, Великий Новгород), Висамби Ахматов (10 лет, Чеченска Республика, село Беной-Ведено), Ольга Николаева (59 лет, Волгоград). Я не буду пугать вас их диагнозами - все их той же группы. Все эти люди нуждались в помощи, и получилии ее от вас.
И, конечно, все мы верим в выздоровление "нашей" Марии Базилиашвили!
Наши "прежние" - Тахоровы, Новокрещеновы, Ефимовы - шлют вам горячий привет и несказанную благодарность. Многие с ними, уверена.
Дорогие! Это таки полезный результат года. Что бы ни случилось, это вы сделали. Болящего приютили, голодного подкормили. Результат, право.
СПАСИБО вам огромное! Пусть все у вас получается так, что бы за вас только радоваться!
Кофе

Петербургский конвертик 21 ноября. Даша Малафеева.

"Новенькая" наша - Даша Малафеева из города Арзамаса Нижегородской области. Диагноз "острый миелобластный лейкоз" поставили Даше в 13 лет.
Даша МалафееваПочинили , вроде, Дашин организм в детских больницах и отправили на свободу.
Но ремонт оказался не капитальным. 2016 - рецидив - пересадка костного мозга - букет сопутствующих инфекций (для любопытных - грибковая, синегнойка, и цитомегаловирус) - запоздалая реакция «трансплантат против хозяина». Последняя редко бывает"отложенной", но вот не повезло. Лечат у нас, в Петербурге, иначе никак. Мама при Даше, само собой.
А тем временем дома... брат Кирилл (14 лет), сестра Варвара (4) и совсем мелкий братец Егор (1.3) с Дашиным отчимом. А папа Дашин умер.
Нормальная семья. При здоровых детях справлялись. Но вот сейчас, когда на пятерых один работающий, в обязанности которого входит забота о мелких...
Надо помочь, товарищи. Собираемся
во вторник, 21 ноября, в Столовой N1 (прямо у входа в метро «Достоевская»), неподалеку от бара, с 18.00 до 21.00
Те, кто мысленно с нами, уточнят подробности переводов вот этом месте
http://g-envelope.livejournal.com/profile
(основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136).
Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке, пожалуйста.
Если у вас есть хоть какие-то сомнения на предмет Конвертика, то есть возможность помочь Даше с лекарствами http://advita.ru/DMalaf1.php
Это тоже всегда актуально. Напомню, что фонд имеет право оплачивать только медицинскую помощь, но никак не текущие расходы.
Кофе

Петербургский конвертик 29 июня. Плоды.

IMG_20170629_235258
Дорогие, сегодня вечером мы собрали 11 000 рублей в помощь Володе и Полине. На карту Сбербанка пришли: 500 руб (М А Ф), 1800, (с карты 545, и вообще я знаю, кто это) 6000 (Ю И Ш.), 3000 (Набадорогая). Всего 11300 руб.
Плюс имеем 4 перевода РР ($90 от Ю Ж и В Т и $60 от А Ш и И К - у меня информация именно в формате "по двое", если хотите уточнить, напишите). На мой персональный счет пришли 2000 от К Д. На ЯК с момента объявления поступлений не было.
Если вы не заметили себя в списке, пишите, куда пожелаете - хоть в личку, хоть в комментарии.
Итого имеем 24300 рублей и 150$. И это примерно на 33 тыщи больше, чем ничего.
Огромное спасибо откликнувшимся! Счастливого и удачливого лета, друзья!
Кофе

Петербургский конвертик 29 июня. Двое.

Очен виновата, припозднилась. И отчеты пропустила, и  новенкое. А все  фейсбук, там новое место прописки. Но вдруг кто-то к нам еще успеет? Обещаю работать над собой!

Выбрать я не смогла. Простите, не стерпела, не сдюжила, не вынесла выбора. Сейчас поймете. Можете - сами выбирайте, будет сделано, как скажете.
Двое. НЕ родственники. Мальчик и девочка. Девочка и мальчик.
Володя Жабин
Мальчик - Володя Жабин (Павлодар, гражданин России) с уникальным (1/3 000 000) онкологическим диагнозом, после пересадки костного мозга. Было у Володи счастливое детство с любимой мамой (Светланой) и заботливым папой. Закончилось полнота бытия в 3 года, когда папа исчез вмести с обстановкой квартиры. Ну, не то, чтобы совсем исчез - алименты не платит, но контакт имеется. Узнав, чем болен сын, папа выслал прям 400 рублей “на фрукты”. Говорю же, заботливый. Тем помощь и ограничилась.
Сейчас Володе, ставшем в семье настоящим мужчиной - стойким, мужественным, поддерживающим маму - сделана пересадка костного мозга. Лекарство на сумму 203938 рублей с горем пополам обеспечивает фонд. А вот на что жить семейству -вопрос открыт.
И девочка. Зовут Полина Борисова.
Полина Борисова
У нее счастливого детства и не предвиделось до тех пор, пока не появились приемные родители - Светлана и Геннадий Стародубцевы из села Белая Глина, усыновившие всех четверых (!) детей беззаботной биологической мамы. Родная дочь Стародубцевых (хоть кто сказал, что остальные четверо не родные!) помогает папе взращивать малолетних, пока мама ее заботится о Полине в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. В остальном все тоже - пересадка (оплачена Русфондом), кансидас на ту же сумму (АдВита). А на что жить - это уж как нибудь. А как жить? Детей - пятеро, Полина тяжело больна.
И как выбрать между Володей и Полиной? Между мамой Светланой и мамой... Светланой? Между матерью-одиночкой и многодетной семей. Я не знаю. Хотите выбирайте. А если вы столь же нерешительны, как и я, то поделим, что соберем.
Соберем мало. Лето, ничего не поделаешь. Но мало - значительно больше, чем ничего. Кто сможет, приходите, пожалуйста,
в “Столовую N1” (метро “Достоевская”) 29 июня, с 18.00 до 21.00 или переведите, что можете на счета Конвертика http://g-envelope.livejournal.com/profile (основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке).
Очень надо. До встречи!
Кофе

Петербургский конвертик 11 мая. Арман Дисимбеков.

Арман1
Ну не красавец? Имя - "мечта" (в прямом и переносном), воплощенное обаяние в трехлетнем исполнении.
Россиянин, между прочим. Есть такое место на просторах Отечества - деревня Туманово Притобольного района Курганской области... Всем хорош ее коренной житель Арман, но, как вы уже догадались, здоровьем не вышел. Притобольный район разумно рассудил, что с лейкозами лучше них справится Санкт-Петербургский НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии, где Арману была сделана пересадка костного мозга. Успешно, но со всеми вытекающими в виде, например, препарата "ноксафил" стоимостью 71586 рэ (это в месяц, если что). Младенец на попечении фондов, а то бы вообще. Но, вы помните, фонд - это лекарства, но не "поесть". Теперь вообразите ситуацию деревенских жителей в Санкт-Петербурге. Представили, да?
Дорогие, пожертвуем на пропитание? Тот, кто думает, что проживание и пропитание "уж как-нибудь", пусть скажет КАК? Впрочем, если вы считаете, что главное - лекарство - вам сюда http://advita.ru/ADisim1.php, пожертвований там тыщ. на 13, не разгуляешься. Но фонд все-таки "как-то" справляется, а семья - никак.
В общем, 11 мая, Столовая N 1 (метро “Достоевская”)
c 18.00 до 21.00
Реквизиты для переводов: http://g-envelope.livejournal.com/profile
Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке.
СПАСИБО!
Кофе

Петербургский конвертик. Ира Рымаш. Отчет.

Дорогие, мы собрали кучу денег - около 100 тысяч в общей сложности.
Вы были, большей частью, довольно заморенные, но совершенно непобедимые.
В мире есть жизнь. И слезы, и любовь, простите за пафос.
Спасибо!
новогодний конвертик
Отдельная благодарность всем, кто продолжает переводить пожертвования!
Кофе

Петербургский конвертик сегодня, 26 декабря!

Дорогие помощники страждущим!
Позволю напомнить, что сегодня, идя навстречу пожеланиям трудящихся, мы собирается немножко пораньше.
С 17.30 и до 21.00 (ст. м. Достоевская, Столовая N1) ждем всех, кто захочет помочь Ире Рымаш и ее семье, а также
составить нам компанию.
Личный телефон, раз уж он в личный, в личку и даю. Если вы заблудились, не успеваете к девяти, позвоните, - мы вас доставим, дождемся и т.п.
Новеньким: мы сидим обычно в районе бара. На столе будет конвертик. Пароль: Ира Рымаш. Отзыв: Конвертик. Или наоборот.
Ира Рымаш
Актуальная информация по сборам на карту Сбера:
Е М.Ш. - 1000 руб. 21,12 , Н.С А. -500 руб-21.12, Е И П. - 1000 руб-21.12, М С. М. - 3500 руб. -21,12. Ю В С.-1500 руб.-22.12,.О В О.-500 руб.-23.12, А В С.-1000 руб-23.12. В Ю Ш.- 1000 руб.-26.12 Всего - ровно 10000 рублей.
На ЯК поступило в общей сложности около 6000, на PP - 291 канадский доллар.
СПАСИБО, дорогие!
На фотографии - летняя Ира, чтоб ей расти и быть счастливой!