?

Log in

No account? Create an account
 

Оставим хладнокровие созвездьям (с)

About Recent Entries

Петербургский конвертик 2017 Dec. 31st, 2017 @ 03:13 pm
Дорогие друзья Конвертика - близкие, знакомые и незнакомые! Прочитайте, прошу вас, это важно.
Щербань К новому году
Терпеть не могу отчеты. И своего - не будет. Но это наше, кто знает, может бы самое важное. Итак, дорогие товарищи друзья.
В 2017м нам удалось помочь 30 (тридцати!) болящим и их семьям. Вы делаете невозможное - помогаете там, где многие другие не понимают, там, где бессильны фонды. В Кто-то регулярно получает помощь, позволяющую существовать и лечиться в чужом городе, кто-то получает поддержку помощь по случаю "горячей" проблемы, другим мы оплачиваем анализы, медицинское такси, билеты.
Мы можем отнюдь не все. 2017 год принус трагедию в семьи Володи Жабин, Вали Репетенко, Вики Мазуровой. И наша любимая "конвертиковская" Алена Щелочкова.. Мы проводили ее вместе. Проводили Алену, но все знали, что мы рядом .
Верующие молятся, остальные крепко держат кулаки за тех, кто успешно борется с блезнью.
- У Вали Авдеева (http://advita.ru/VAvdeev1.php) все хорошо. Он дома в Новочеркасске. По основному заболеванию – ремиссия, иммунитет настолько окреп, что врачи сочли возможным отменить противогрибковые препараты. В конце февраля - начале марта его ждут на обследование в НИИ Горбачевой. И - ура! - после Нового года парен планирует продолжить учебу в колледже.
- Ира Рымаш сейчас с бабушкой в Санкт-Петербурге. К сожалению, актуальна угроза отторжения трансплантата. Жоктора вызвали ее донора – брата Данила, – чтобы сделать подсадку донорских лимфоцитов. Новый год семейство будет встречать в Петербурге.
- Даша Малафеева в Арзамасе - и на сей раз это хороша новость. У Даши сохраняется полная ремиссия, проверка в феврале.
- Поля Борисова встретит Новый год дома, в Краснодарском крае, чувствует себя неплохо.Но все же эта новость так себе. Контрольное обследование диагностировало у нее повторный рецидив. Противорецидивную терапию Поле будут проводить в Краснодарской больнице.
Еще о тех, кого вы, возможно, и не знаете, но кто вам благодарен. Мы помогли им из "облачных" денег:
- Арман Дисимбеков (http://www.advita.ru/ADisim1.php) давно дома, чувствует себя (тьфу-тьфу!) отлично. Под наблюдением врачей, само собой.
- Диана Кудинова (http://advita.ru/DiaKud1.php) дома, врачи НИИ Горбачевой ждут ее обратно в январе. По основному заболеванию у нее все хорошо, но приходится бороться с осложнениями, от которых пострадала пищеварительная система, девочка нуждается в специализированном питании.
- Соня Мясникова (http://advita.ru/SMyas1.php) чувствует себя хорошо, хотя и переживает из-за предстоящей в начале года трансплантации костного мозга. Новый год встречает со своим молодым человеком в Москве.
- Владислав Чеботок (http://advita.ru/VCheb1.php) и его мама будут поздравлять папу, сестру и младшего брата Владика по скайпу. Тяжелая форма реакции «трансплантат против хозяина» не позволила им поехать на Новый год домой. Праздничного настроения это, конечно, не добавляет. Но Владислав – юноша разумный, слово доктора для него – закон.
Еще меньше повезло Дементию Чеусову (http://advita.ru/DCheus1.php) – малыш оказался с рецидивом в реанимации.
- Миша Скальский (http://advita.ru/MSkals1.php) уже столько перенес , что перспектива встретить Новый год в Петербурге с мамой не очень его расстраивает. Только бабушку, оставшуюся в одиночестве в Омске, жаль.
- Миша Никитин (http://advita.ru/MNik1.php) уже даже учится в Санкт-Петербургском колледже информационных технологий. В колледже нет общежития, поэтому мама перебралась вместе с Мишей из Тихвина в Петербург, снимают жилье.
- Анастасия Горюшко (http://advita.ru/AnGor1.php) на праздники остается в Петербурге, так как доктора подозревают у нее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» с поражением печени.
- Лиза Назарова из Великого Новгорода (http://advita.ru/ENazar1.php), к сожалению, на поддержке. Разве чудо.
- Александр Константинов (http://advita.ru/AKonst1.php) дома. По основному заболеванию – ремиссия.
А еще есть благодарные Вячеслав Соловьев (20 лет, Псковская область, деревня Дворцы), Артур Рамазанов (16 лет, Дагестан, село Сиртыч), Даниил Мифтахов (3 года, Великий Новгород), Висамби Ахматов (10 лет, Чеченска Республика, село Беной-Ведено), Ольга Николаева (59 лет, Волгоград). Я не буду пугать вас их диагнозами - все их той же группы. Все эти люди нуждались в помощи, и получилии ее от вас.
И, конечно, все мы верим в выздоровление "нашей" Марии Базилиашвили!
Наши "прежние" - Тахоровы, Новокрещеновы, Ефимовы - шлют вам горячий привет и несказанную благодарность. Многие с ними, уверена.
Дорогие! Это таки полезный результат года. Что бы ни случилось, это вы сделали. Болящего приютили, голодного подкормили. Результат, право.
СПАСИБО вам огромное! Пусть все у вас получается так, что бы за вас только радоваться!

Петербургский конвертик 21 ноября. Даша Малафеева. Nov. 20th, 2017 @ 07:32 pm
"Новенькая" наша - Даша Малафеева из города Арзамаса Нижегородской области. Диагноз "острый миелобластный лейкоз" поставили Даше в 13 лет.
Даша МалафееваПочинили , вроде, Дашин организм в детских больницах и отправили на свободу.
Но ремонт оказался не капитальным. 2016 - рецидив - пересадка костного мозга - букет сопутствующих инфекций (для любопытных - грибковая, синегнойка, и цитомегаловирус) - запоздалая реакция «трансплантат против хозяина». Последняя редко бывает"отложенной", но вот не повезло. Лечат у нас, в Петербурге, иначе никак. Мама при Даше, само собой.
А тем временем дома... брат Кирилл (14 лет), сестра Варвара (4) и совсем мелкий братец Егор (1.3) с Дашиным отчимом. А папа Дашин умер.
Нормальная семья. При здоровых детях справлялись. Но вот сейчас, когда на пятерых один работающий, в обязанности которого входит забота о мелких...
Надо помочь, товарищи. Собираемся
во вторник, 21 ноября, в Столовой N1 (прямо у входа в метро «Достоевская»), неподалеку от бара, с 18.00 до 21.00
Те, кто мысленно с нами, уточнят подробности переводов вот этом месте
http://g-envelope.livejournal.com/profile
(основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136).
Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке, пожалуйста.
Если у вас есть хоть какие-то сомнения на предмет Конвертика, то есть возможность помочь Даше с лекарствами http://advita.ru/DMalaf1.php
Это тоже всегда актуально. Напомню, что фонд имеет право оплачивать только медицинскую помощь, но никак не текущие расходы.

Петербургский конвертик 29 июня. Плоды. Jun. 30th, 2017 @ 12:03 am
IMG_20170629_235258
Дорогие, сегодня вечером мы собрали 11 000 рублей в помощь Володе и Полине. На карту Сбербанка пришли: 500 руб (М А Ф), 1800, (с карты 545, и вообще я знаю, кто это) 6000 (Ю И Ш.), 3000 (Набадорогая). Всего 11300 руб.
Плюс имеем 4 перевода РР ($90 от Ю Ж и В Т и $60 от А Ш и И К - у меня информация именно в формате "по двое", если хотите уточнить, напишите). На мой персональный счет пришли 2000 от К Д. На ЯК с момента объявления поступлений не было.
Если вы не заметили себя в списке, пишите, куда пожелаете - хоть в личку, хоть в комментарии.
Итого имеем 24300 рублей и 150$. И это примерно на 33 тыщи больше, чем ничего.
Огромное спасибо откликнувшимся! Счастливого и удачливого лета, друзья!

Петербургский конвертик 29 июня. Двое. Jun. 29th, 2017 @ 01:48 am
Очен виновата, припозднилась. И отчеты пропустила, и  новенкое. А все  фейсбук, там новое место прописки. Но вдруг кто-то к нам еще успеет? Обещаю работать над собой!

Выбрать я не смогла. Простите, не стерпела, не сдюжила, не вынесла выбора. Сейчас поймете. Можете - сами выбирайте, будет сделано, как скажете.
Двое. НЕ родственники. Мальчик и девочка. Девочка и мальчик.
Володя Жабин
Мальчик - Володя Жабин (Павлодар, гражданин России) с уникальным (1/3 000 000) онкологическим диагнозом, после пересадки костного мозга. Было у Володи счастливое детство с любимой мамой (Светланой) и заботливым папой. Закончилось полнота бытия в 3 года, когда папа исчез вмести с обстановкой квартиры. Ну, не то, чтобы совсем исчез - алименты не платит, но контакт имеется. Узнав, чем болен сын, папа выслал прям 400 рублей “на фрукты”. Говорю же, заботливый. Тем помощь и ограничилась.
Сейчас Володе, ставшем в семье настоящим мужчиной - стойким, мужественным, поддерживающим маму - сделана пересадка костного мозга. Лекарство на сумму 203938 рублей с горем пополам обеспечивает фонд. А вот на что жить семейству -вопрос открыт.
И девочка. Зовут Полина Борисова.
Полина Борисова
У нее счастливого детства и не предвиделось до тех пор, пока не появились приемные родители - Светлана и Геннадий Стародубцевы из села Белая Глина, усыновившие всех четверых (!) детей беззаботной биологической мамы. Родная дочь Стародубцевых (хоть кто сказал, что остальные четверо не родные!) помогает папе взращивать малолетних, пока мама ее заботится о Полине в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. В остальном все тоже - пересадка (оплачена Русфондом), кансидас на ту же сумму (АдВита). А на что жить - это уж как нибудь. А как жить? Детей - пятеро, Полина тяжело больна.
И как выбрать между Володей и Полиной? Между мамой Светланой и мамой... Светланой? Между матерью-одиночкой и многодетной семей. Я не знаю. Хотите выбирайте. А если вы столь же нерешительны, как и я, то поделим, что соберем.
Соберем мало. Лето, ничего не поделаешь. Но мало - значительно больше, чем ничего. Кто сможет, приходите, пожалуйста,
в “Столовую N1” (метро “Достоевская”) 29 июня, с 18.00 до 21.00 или переведите, что можете на счета Конвертика http://g-envelope.livejournal.com/profile (основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке).
Очень надо. До встречи!

Петербургский конвертик 11 мая. Арман Дисимбеков. May. 11th, 2017 @ 01:40 am
Арман1
Ну не красавец? Имя - "мечта" (в прямом и переносном), воплощенное обаяние в трехлетнем исполнении.
Россиянин, между прочим. Есть такое место на просторах Отечества - деревня Туманово Притобольного района Курганской области... Всем хорош ее коренной житель Арман, но, как вы уже догадались, здоровьем не вышел. Притобольный район разумно рассудил, что с лейкозами лучше них справится Санкт-Петербургский НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии, где Арману была сделана пересадка костного мозга. Успешно, но со всеми вытекающими в виде, например, препарата "ноксафил" стоимостью 71586 рэ (это в месяц, если что). Младенец на попечении фондов, а то бы вообще. Но, вы помните, фонд - это лекарства, но не "поесть". Теперь вообразите ситуацию деревенских жителей в Санкт-Петербурге. Представили, да?
Дорогие, пожертвуем на пропитание? Тот, кто думает, что проживание и пропитание "уж как-нибудь", пусть скажет КАК? Впрочем, если вы считаете, что главное - лекарство - вам сюда http://advita.ru/ADisim1.php, пожертвований там тыщ. на 13, не разгуляешься. Но фонд все-таки "как-то" справляется, а семья - никак.
В общем, 11 мая, Столовая N 1 (метро “Достоевская”)
c 18.00 до 21.00
Реквизиты для переводов: http://g-envelope.livejournal.com/profile
Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке.
СПАСИБО!
Other entries
» Петербургский конвертик. Ира Рымаш. Отчет.
Дорогие, мы собрали кучу денег - около 100 тысяч в общей сложности.
Вы были, большей частью, довольно заморенные, но совершенно непобедимые.
В мире есть жизнь. И слезы, и любовь, простите за пафос.
Спасибо!
новогодний конвертик
Отдельная благодарность всем, кто продолжает переводить пожертвования!
» Петербургский конвертик сегодня, 26 декабря!
Дорогие помощники страждущим!
Позволю напомнить, что сегодня, идя навстречу пожеланиям трудящихся, мы собирается немножко пораньше.
С 17.30 и до 21.00 (ст. м. Достоевская, Столовая N1) ждем всех, кто захочет помочь Ире Рымаш и ее семье, а также
составить нам компанию.
Личный телефон, раз уж он в личный, в личку и даю. Если вы заблудились, не успеваете к девяти, позвоните, - мы вас доставим, дождемся и т.п.
Новеньким: мы сидим обычно в районе бара. На столе будет конвертик. Пароль: Ира Рымаш. Отзыв: Конвертик. Или наоборот.
Ира Рымаш
Актуальная информация по сборам на карту Сбера:
Е М.Ш. - 1000 руб. 21,12 , Н.С А. -500 руб-21.12, Е И П. - 1000 руб-21.12, М С. М. - 3500 руб. -21,12. Ю В С.-1500 руб.-22.12,.О В О.-500 руб.-23.12, А В С.-1000 руб-23.12. В Ю Ш.- 1000 руб.-26.12 Всего - ровно 10000 рублей.
На ЯК поступило в общей сложности около 6000, на PP - 291 канадский доллар.
СПАСИБО, дорогие!
На фотографии - летняя Ира, чтоб ей расти и быть счастливой!
» Петербургский Конвертик 26 декабря! Ира Рымаш.
Дорогие друзья! Пост этот написан несколько дней назад. Я забыла разместить его в жж, но менять сейчас ничего уже не стала.
Сегодняшняя интонация - иная. Жизнь меняется каждый день, и не к лучшему.
Но случившаяся сегодня трагедия не отменяет. Напротив. Кто никому ничего не должен - так ничего, нормально. Я - должна теперь еще немножко и за Доктора Лизу.
На сегодняшний деньу нас есть около 14000, поступивших через платежные системы. За что огромное спасибо тем, кто помогает. Чужим и себе. Потому, что так все-таки немножко легче жить. Простите за бессвязное.

Петербургский Новогодний Конвертик 26 декабря! Ира Рымаш.
Ира Рымаш1
Новый Год на носу, товарищи. Детский праздник, пора подарков.
Наш с вами подарок - спокойная уверенность в том, что ближайшее время будет что поесть в семейсте Рымаш.
Семейство не такое уж большое, но состав его не вполне обычен: 15-летняя (болящая) Ирина, младшие -близнецы Данила и Даша и... мама-папа-бабушка. То есть, собственно, бабушка. С мамой и папой не задалось, лишили их родительских прав, когда старшой был всего-то годик. Ну, когда ТАКАЯ бабушка, то это не край. Её, бабушку, мамой и зовут. Повезло, да?
Живет все эти дружные и приветливые, молодые и не очень люди в станице Багаевская Ростовской области. Опять же "повезло" - огород, жить можно. Без огорода было бы совсем не очень. А так-то на пропитание хватает. Хватало, вернее. До тех пор, пока в мирную трудовую жизнь несколько сокращенной семьи не вторгся диагноз (третий и окончательный) , поставленный уже в Санкт-Петербурге, в НИИ им. Горбачевой,
- идиопатическая апластическая анемия тяжелой степени. С таким диагнозом даже "верхний" класс" весьма напрягаеся, "средний" решительно выходит из своей социальной группы, а уж малоимущие...
Но тут снова "везуха" - младший брат Данила (о радость и Данилова гордость!) подошел как донор для пересадки костного мозга. Еще та радость, конечно, ну да чем богаты.
И пересадка проходит (тсссссс и тьфу-тьфу-тьфу) успешно!
Только вот жизнь в Петербурге - она без огорода, не говоря уж о том, что больным детям много чего требуется. Да и здоровые нуждаются в пропитании. Покормим? Этот будет очень правильно, считаю. Пусть этим стойким Рымашам вновь повезет. На сей раз с нами.
Желающие выступить в роли Деда Мороза и Снегурки собираются
В понедельник, 26 декабря с 17.30 до 21.00
в “Столовой N1” (метро “Достоевская”)

или могут сделать перевод на счета Конвертика http://g-envelope.livejournal.com/profile
ПодробностиCollapse )
Спасибо и с наступающим!
» Мне позвонил вице-мэр Москвы Л.М. Печатников
Originally posted by stalic. Reposted by leto06 at 2016-12-10 16:39:00.

После опубликования моей предыдущей статьи об "оптимизации" 62-й больницы в понедельник вечером раздался звонок:
- Это Сталик Ханкишиев? А я - вице-мэр Москвы Л.М.Печатников. Вот Вы там написали, что я не стану отвечать на вопросы, а я специально Вас нашел и звоню, чтобы ответить.
- Леонид Михайлович, я буду Вам признателен, если мы перенесем разговор на завтра, на утро, потому что сейчас я принимаю гостей из Азербайджана.
- А Полада Бюль-Бюль-оглы у Вас там, в гостях, нет?
- Самолет Полада Бюль-Бюльевича задержался, а так он планировал приехать тоже.
Read more...Collapse )

» Вика Мазурова. Петербургский Конвертик 29 сентября.
Петербургский Конвертик ЗАВТРА, 29 сентября.
Я не решалась. Но это письмо Вика написала ДЛЯ НАС. И фотографии ДЛЯ КОНВЕРТИКА. Это её, Вики, решение. Так что читайте, и если можете - помогите.
«Даже не знаю, что и писать... Меня зовут Мазурова Виктория Александровна, мне 17 лет. Семь лет назад в нашей семье произошло горе – умер мой отец, и остались мы втроем: я мама, и брат. Было очень тяжело – и морально, и материально. Но мы как-то пережили это, встали на ноги.
Я уже в 4-м классе мечтала стать моделью. Когда мне было 14 лет, я решила помочь маме и пойти работать. Я искала объявления в газетах, но так ничего не нашла. В следующем году мамина знакомая предложила мне работу на лето и я согласилась. Я продавала мороженое, очень уставала и решила поискать работу полегче. В газете я наткнулась на объявление: требовались фотомодели без возрастных ограничений. Я позвонила и мне сказали, что нужно принести качественные фотографии, которых у меня, конечно, не было. Я на время забыла о своей мечте, а потом увидела по телевизору шоу «Топ-модель по-русски», где такие же, как я, девушки делают первые шаги в модельном бизнесе. У меня появилась цель и надежда.
Но осенью 2015 года пришла беда. В начале сентября я заболела ОРВИ, потом стала болеть все чаще и чаще, а потом у меня припухла щека. Я наблюдалась у ЛОРа, но она не могла объяснить происхождение этой припухлости, отправляла к разным врачам. Опухоль начала расти очень быстро, мне сделали МРТ и с плохими новостями отправили в Санкт-Петербург, в НИИ Петрова.
Первое впечатление от больницы у меня было ужасное. Я увидела лысеньких детей и расплакалась, постоянно спрашивала у мамы: неужели и мои пышные ниже плеч волосы придется отрезать? Мама меня успокаивала, как могла... Мне выписывают очень много таблеток, которые нужно покупать самостоятельно. Кроме того, нам с мамой нужно что-то есть. В Новгороде у нас съемное жилье, за которое мы платим немаленькие деньги. Мама постоянно занимает у знакомых, хотя я прошу ее этого не делать. Но по-другому нам с ней в Санкт-Петербурге не прожить, цены здесь намного выше, чем у нас в городе. И я постепенно смирилась с тем, что у нас постоянно растут долги.
Мне сделали операцию (вырезали половину верхней челюсти) и уже провели 12 курсов химиотерапии. Я очень жду вторую операцию – по восстановлению, так как внешность моя очень изменилась. Когда я выйду в ремиссию и мне проведут эту операцию, я буду делать все, чтобы работать моделью».
Вика
Вот такой я была до болезни...
Мазурова1
А так выгляжу сейчас...
Мазурова2
Ну и "объективное":
Девушка лечится в НИИ онкологии им.Н.Н.Петрова с конца мая 2016 года, прошла 12 курсов химиотерапии, удаление опухоли с частью верхней челюсти.
Состав семьи: мама Анастасия Владимировна, Вика, младший брат Вики Иван – 16 лет, отец умер 7 лет назад
Материальное положение: Анастасия Владимировна до болезни дочери работала уборщицей, сейчас получает пенсию по уходу – 5500 рублей, Вика – пенсию по инвалидности 11000 рублей, Иван – пенсию по потере кормильца 8400 рублей. У семьи нет своего жилья, снимают в Новгороде комнату за 10000 рублей.
СЧИТАЙТЕ! 5500+11000+8400-10000= 14900. Это НА ТРОИХ в месяц.
Вика с мамой почти постоянно находятся в Петербурге, домой девушку отпускают в лучшем случае на неделю раз в месяц. Брат остается дома один.
Меньше 5000 на человека. Это на месяц. Теперь прикиньте расходную часть. И приходите завтра
с 18.00 в Столовую N1, метро "Достоевская"!
счета Конвертика http://g-envelope.livejournal.com/profile
(основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке).
Top of Page Powered by LiveJournal.com